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Analista sênior de documentação em pesquisa clínica

Rio de Janeiro (RJ)
Artha Pesquisas Clinicas E Consultoria
Pesquisador clínico
Anunciada dia 4 junho
Descrição

Na Artha, pesquisa e inovação caminham juntas para transformar ciência em soluções mais seguras, eficazes e conectadas às necessidades reais das pessoas. Atuamos com pesquisa clínica para apoiar o desenvolvimento de cosméticos e produtos dermatológicos inovadores, contribuindo para que cheguem ao mercado com qualidade, segurança, eficácia e respaldo científico. Estamos em busca de uma pessoa Analista Sênior Documental para atuar em projetos de Pesquisa Clínica, para ser o contato direto com patrocinadores internacionais, além de contribuir para a elaboração, revisão e organização de documentos técnico-científicos relacionados aos estudos. O inglês avançado é requisito imprescindível, pois o profissional terá contato direto e recorrente com patrocinadores, em sua maioria internacionais, participando de alinhamentos técnicos, trocas de informações, esclarecimento de dúvidas e comunicação sobre documentos, prazos e entregas dos estudos. Essa posição exige perfil analítico, técnico-científico, boa comunicação (inglês e português), organização e forte orientação para resultados. Buscamos uma pessoa com visão prática, capaz de compreender a metodologia dos estudos, analisar criticamente informações e documentos, acompanhar prazos, propor melhorias e atuar de forma integrada com áreas como Comercial, Operações, Estatística, Qualidade e Projetos Científicos. Responsabilidades e atribuições A pessoa será responsável pelo contato direto com patrocinadores internacionais, participando de alinhamentos técnicos, trocas de informações, esclarecimento de dúvidas e comunicação sobre documentos, prazos e entregas dos estudos. Elaborar e validar protocolos, relatórios e documentos de pesquisa clínica em português e inglês, além de preparar e encaminhar documentos para validação do Líder Documental e da área da Qualidade. Também ficará responsável pela preparação de dossiês e submissão de documentos ao Comitê de Ética em Pesquisa, garantindo a organização física e digital dos documentos relacionados aos estudos clínicos. Entre as principais atividades, também estão a escrita e revisão de artigos científicos, a análise de publicações da área para identificação de novas metodologias aplicáveis ao mercado, a análise crítica dos resultados gerados nas pesquisas e o apoio na elaboração do projeto final. A atuação também envolverá contribuição científica para o desenho dos estudos, construção de metodologias e interface com as áreas Comercial, Estatística, Operações e Qualidade, apoiando a condução e entrega dos resultados clínicos. Requisitos e qualificações Para essa posição, buscamos profissionais com ensino superior completo na área da Saúde, preferencialmente em Farmácia, Biomedicina, Biologia ou Enfermagem. É desejável, mas não obrigatório: possuir experiência em Pesquisa Clínica. Inglês avançado para conversação e escrita (será testado em entrevista). Pós, MBA e mestrado será um diferencial. Perfil que buscamos Valorizamos pessoas com boa comunicação, perfil acadêmico, científico e analítico, boa análise crítica, organização, responsabilidade, ética, proatividade, agilidade, capacidade de trabalhar com múltiplas demandas, espírito colaborativo e postura inovadora. Por que essa vaga pode ser para você? Se você tem experiência em Pesquisa Clínica, gosta de atuar com documentação técnica e científica, possui olhar crítico para análise de resultados e se identifica com ambientes que exigem qualidade, organização e colaboração entre áreas, essa oportunidade pode ser o próximo passo da sua carreira.

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