Overview
Farmacotécnico Pl
Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.
Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW
Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.
Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas
#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma
Main responsibilities
Responsabilidades e atribuições
Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:
* Planejar e executar o desenvolvimento de novos produtos: lotes de bancada, lotes pilotos, DOE para desenvolvimento de novos produtos nas frentes de inovação Incremental e Genéricos.
* Elaborar relatórios técnicos científicos e documentos para submissão Anvisa;
* Participar ativamente da etapa de prospecção de novos ativos e excipientes, realizando avaliação de COAs (PSD, DRX, solubilidade e compêndios oficiais) bem como de patentes relevantes;
* Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo;
* Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade;
* Realização de pesquisa bibliográfica, elaboração de DOE (design of experiments) e QBD para realização dos testes em escala laboratorial;
* Possibilidade de atuação com transferência de tecnologia entre unidades (fabricação de lotes piloto em sedes LATAM e/ou parceiros)
* Elaboração de relatórios técnicos científicos e documentos pertinentes ao registro de novos produtos na Anvisa e demais agências regulatórias;
* Realizar acompanhamento dos processos produtivos;
* Elaboração de relatórios de produção, pareceres técnicos e fórmulas para cumprimento de exigências da ANVISA;
* Acompanhamento de estudos de estabilidade (análise de tendência, especificações, entre outros).
* Participar ativamente de discussões para elaboração de novas patentes bem como avaliação de não infringência patentearia.
Requirements and skills
Requisitos e qualificações
Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:
* Graduação completa em Farmácia
* Necessário conhecimento de legislações vigentes para registros e pós-registro de produtos;
* Necessário conhecimento em estudos de bioequivalência;
* Desejável vivência com Troubleshooting;
* Desejável conhecimento de ferramentas estáticas;
* Desejável vivência e condução da investigação de desvios produtivos;
* Desejável Inglês avançado ou fluente
Additional information
Informações adicionais
Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:
* Assistência médica;
* Assistência odontológica;
* Vale alimentação;
* Restaurante interno;
* Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
* Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
* Seguro de vida;
* Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
* Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
* Salão de beleza para que possa cuidar de você;
* Academia para cuidar da sua saúde;
* Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
* Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
* Licença maternidade
Local de Trabalho:
* Local: Itapevi
* Horário trabalho: Adm flex.
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