Graduação completa em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas afins; Imprescindível possuir experiência em laboratório de desenvolvimento analítico e/ou universidade; Ter conhecimento em Excel, Power Point; Possuir inglês intermediário; Apresentar conhecimento em técnicas analíticas especialmente cromatografia, métodos espectrofotométricos e em teste de dissolução de produtos; Conhecimento nas legislações vigentes voltadas à desenvolvimento analítico e equivalência farmacêutica; Disponibilidade para atuar de forma 100% presencial em Campinas/SP. Conferência de relatórios de desenvolvimento métodos de ativo e produto acabado; Conferência de protocolo e relatório de validações de métodos de ativo e produto acabado; Elaboração e conferência de protocolos, relatórios e certificados de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução; Elaboração e conferência de protocolos e relatórios de validações de técnicas cromatográficas e outras técnicas diversas; Conferência de relatórios de estudos de degradação forçada; Realização de pesquisas bibliográficas; Elaboração de documentos e planilhas pertinentes à processos relacionados ao setor, visando garantir qualidade e cumprimento de legislações vigentes; Prestar suporte a outros setores da empresa e prestadores de serviço.