Responsabilidades da Oportunidade Elaboração/revisão de documentos do sistema de qualidade em conformidade com os processos produtivos.Reconciliação de dossiê de produtos farmacológicos para liberação de lotes ao mercado e para terceirização de fabricação dos produtos.Revisão de estrutura de produtos para Sistema ERP.Apontar os indicadores de qualidade referente aos terceiros e fornecedores.Participar dos projetos de melhoria contínua da empresa.Notificar e dar suporte aos outros analistas de controle de mudanças nas alterações comunicadas por fornecedores ou terceiros ou vinda de demanda interna.Notificar e dar suporte aos analistas do gerenciamento de desvios nas investigações dos desvios os quais a causa raiz seja de responsabilidade de fornecedor e/ou Terceiro. Requisitos Superior completo ou cursando Farmácia, Química e Engenharia Química.Experiência em indústria farmacêutica de saúde humana ou animal.Conhecimentos em Pacote Office.Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF), ferramentas da qualidade em Indústria Farmacêutica (saúde humana ou animal).