1. Graduação completa em Farmácia, Química ou áreas correlatas;
2. Desejável pós-graduação ou especialização em Assuntos Regulatórios;
3. Sólidos conhecimentos em Desenvolvimento Analítico e Boas Práticas de Laboratório (BPL);
4. Conhecimentos consistentes em Garantia da Qualidade;
5. Vivência com ferramentas de documentação eletrônica;
6. Conhecimento em legislações e normas aplicáveis à área (ex.: ANVISA RDC 964/2025, RDC 31/2010, NT 003/2013, RDC 37/2011, RDC 166/2017, entre outras);
7. Experiência com principais técnicas analíticas (ex.: HPLC, UV-VIS e CG);
8. Domínio do Pacote Microsoft Office;
9. Inglês intermediário (leitura e escrita);
10. Disponibilidade para trabalhar 100% presencial em Barueri / SP.
* Elaborar, revisar e aprovar documentação técnica para dossiês de registro e pós-registro de medicamentos, conforme legislações vigentes.
* Desenvolver e validar métodos analíticos, elaborando protocolos, relatórios e justificativas técnicas.
* Atuar em interface com áreas como P&D, Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade, participando de reuniões e alinhamentos técnicos.
* Garantir a conformidade e atualização de documentos e processos, apoiando auditorias e melhorias da área.
* Cumprir cronogramas e prazos de entrega de documentação técnica em projetos de desenvolvimento.