Transformar Vidas através de Sorrisos, esse é o propósito da FGM.
Somos uma empresa pioneira e líder no segmento de clareamento dental no Brasil, desenvolvemos e patenteamos o primeiro clareador dental de uso caseiro do país. Estamos presentes em mais de 100 países, com um portfólio que ultrapassa 400 produtos, sempre em busca de excelência e parcerias para transformar sorrisos.
A FGM não para de crescer. Somos mais de 700 colaboradores distribuídos em cinco plantas fabris e quatro lojas, situadas nas cidades de São Paulo, Rio de Janeiro/RJ, Porto Alegre/RS e Belo Horizonte/MG com projeto de expansão para outras lojas no Brasil.
Somos guiados por valores como base científica, performance, agilidade e paixão. Esses valores impulsionam nosso trabalho diário e nos permitem construir relacionamentos duradouros com cirurgiões-dentistas, pacientes, professores e pesquisadores pelo Brasil e no exterior.
Acreditamos no poder de transformar o sorriso e buscamos melhorar a vida das pessoas através de nossos produtos. Essa é a nossa missão e compromisso, que também se estende aos nossos colaboradores, pois somos uma equipe unida há quase três décadas, oferecendo as melhores soluções no campo da odontologia estética e implantodontia.
Juntos, somos a FGM, transformando sorrisos e fazendo a diferença na área odontológica.
Venha fazer parte da Família FGM e transforme você também vidas através de Sorrisos! 💙
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* Necessário experiência na área de Qualidade em indústria regulada pelas normativas de dispositivos médicos, cosméticos, saneantes ou medicamentos;
* Imprescindível a atuação direta com gestão de desvios e não conformidades;
* Superior completo em Qualidade, Eng. de Produção, Química, Eng. Química, Farmácia, Odontologia ou áreas afins;
Desejável:
* Pós-graduação/MBA em Qualidade, Metrologia, Processos, Gestão de Projetos ou afins.
* Conhecimentos em: ISO 13485, RDC 665/2022, MDSAP; BPF e Boas Práticas de Laboratório. Ferramentas da Qualidade: CAPA, FMEA, CEP, MSA, 5 Porquês, Ishikawa, Pareto. Gestão de Risco. Sistemas: SAP QM, SE Suite; Office e (desejável) Power BI. Governança de ACD e auditorias (inputs/outputs obrigatórios).
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Principais responsabilidades:
Gestão Sistêmica de NC, CAPA e Mudanças:
• Governar o fluxo de NC/CAPA: triagem, classificação de criticidade, análise de causa raiz (5 Porquês, Ishikawa, FMEA, Pareto), definição/implementação de ações, verificação de eficácia e lições aprendidas.
• Facilitar boards periódicos com Qualidade, Produção, Engenharia, Suprimentos, CQ e NQO; remover barreiras e garantir prazos.
• Integrar o comitê de controles de mudança (impacto em especificações, validações, documentos, treinamento e fornecedor).
Gestão de Riscos:
• Responsável pela gestão de riscos da qualidade em ambiente regulado, atuando na identificação, avaliação e controle de riscos ao longo do ciclo de vida do produto. Conduz análises estruturadas, garante a conformidade com requisitos regulatórios, monitora riscos pós‑mercado e assegura que controles, mudanças e ações corretivas mantenham o nível de risco aceitável.
Treinamentos e Comunicação:
• Ministrar treinamentos (NC/CAPA, BPF, indicadores) e facilitar workshops de lições aprendidas.
• Atuar como elo de comunicação entre Gerência, NQO, CQ e áreas de negócio.
Projetos e Melhoria Contínua:
• Priorizar e acompanhar projetos de melhoria (PDCA/Lean) ligados a riscos/indicadores críticos.
• Medir ganhos (tempo de ciclo, redução de desvios/reclamações, custo da não qualidade).