Overview
O Cristália é muito mais que uma indústria farmacêutica. Somos um Complexo Industrial 100% brasileiro, referência em Farmacêutica, Farmoquímica, Biotecnologia e em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação. Com uma trajetória marcada por pioneirismo e excelência, buscamos constantemente transformar ciência em saúde. Estamos em busca de um(a) profissional talentoso(a) e comprometido(a) para integrar nosso time de Farmacovigilância. Se você é movido(a) por desafios e deseja crescer em um ambiente inovador, venha fazer parte dessa jornada com a gente!
Responsabilidades
Formação superior completa em Ciências Farmacêuticas ou Biomedicina;
Imprescindível experiência prévia em Farmacovigilância na indústria farmacêutica;
Cursos ou atualizações específicas em Farmacovigilância e Pesquisa Clínica, serão considerados diferenciais;
Domínio do Pacote Office;
Inglês intermediário;
Disponibilidade para atuar 100% presencial, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h, em Itapira/SP.
Requisitos e qualificações
Realizar buscas de literatura científica e elaborar relatórios técnicos para clientes internos e externos;
Elaborar, revisar e executar procedimentos internos e documentos exigidos por regulamentações vigentes de Farmacovigilância.
Captar, registrar e avaliar eventos adversos de produtos em investigação clínica e produtos comercializados, incluindo análise de causalidade quando aplicável;
Monitorar, documentar e avaliar relatos de eventos adversos provenientes de estudos clínicos e de bioequivalência/biodisponibilidade, assegurando seu correto registro e gestão no banco de dados da área;
Atuar em auditorias internas e externas, além de inspeções regulatórias, contribuindo com evidências e documentação necessária;
Realizar notificações de eventos adversos aos órgãos regulatórios competentes, conforme legislações e prazos estabelecidos.
Informações adicionais
Remuneração compatível com o mercado
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