Especialista Pesquisa Clínica
Tem vaga no A.C.Camargo!
Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 73 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?
No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.
Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.
Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos Lugares Mais Incríveis para Trabalhar, segundo a FIA | Estadão.
Confira as especificações da vaga e envie seu currículo.
Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação.
Responsabilidades:
Orientar o time operacional, apoiando na priorização de atividades e direcionamento técnico;
Acompanhar a execução das etapas do estudo, garantindo aderência a protocolos, POPs e padrões de qualidade;
Organizar informações operacionais e assegurar rastreabilidade e consistência dos dados;
Atuar como interlocutor direto entre patrocinadores/CROs e o time interno;
Garantir comunicação estruturada, registro de demandas, prazos e follow-up até resolução;
Consolidar status, métricas e pendências para coordenação e para reuniões externas;
Representar a operação em reuniões de alinhamento, monitorias e discussões operacionais;
Coordenar fluxo de comunicação com fornecedores externos, garantindo clareza, prazos e entregas;
Articular necessidades com áreas internas (Qualidade, Regulatório, Financeiro, TI, Compras, etc.);
Apoiar logística, materiais e recursos necessários para operação dos estudos;
Consolidar indicadores operacionais (recrutamento, aderência ao protocolo, pendências, prazos, etc.);
Analisar desempenho e apontar oportunidades de melhoria;
Gerar relatórios estruturados para patrocinadores e liderança;
Contribuir para treinamentos, capacitações, padronização de materiais e suporte técnico contínuo;
Atuar em linha pontilhada no desenvolvimento dos analistas, especialmente em questões técnicas e operacionais;
Servir de referência para resolução de dúvidas e situações críticas;
Domínio profundo de processos operacionais e regulatórios ligados à pesquisa clínica;
Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos, perigos e riscos não aceitáveis da sua área;
Atuar na mitigação dos acidentes ambientais e de saúde e segurança;
Atuar conforme política de segurança institucional do paciente.
Requisitos:
Ensino Superior Completo em Áreas da Saúde (Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia) ou Administração
Pós-graduação em Pesquisa Clínica ou Gestão de Projetos
Domínio de ferramentas de gestão de dados (MS Excel Avançado e Sistema Tasy), Normas e Regulamentações; Conhecimento avançado de ICH-GCP. Resoluções CNS, diretrizes CONEP e fluxo de submissão ética. Normas ANVISA aplicáveis a pesquisa clínica;
Conhecimento consolidado de farmacovigilância e reporte de eventos adversos. Viabilidade, start-up, execução, encerramento e auditorias. Fluxos de atendimento, coleta de dados, logística e materiais. Procedimentos do protocolo e gestão de visitas. CTMS, EDC/eCRF, ePRO/eCOA. Plataforma Brasil (nível avançado);
Ferramentas de BI (Power BI, Tableau ou similares). Gestão de desvios e não conformidades. Elaboração e acompanhamento de CAPA. Auditorias internas e readiness para auditorias externas. Boas Práticas de Documentação (ALCOA+). Facilitação de reuniões técnicas com patrocinadores. Elaboração de relatórios operacionais e apresentações executivas.
Jornada de Trabalho:
Segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e de sexta-feira das 08:00 às 17:00
Seu local de trabalho será:
Centro Internacional de Pesquisa - Liberdade, São Paulo - SP
Quais são os benefícios?
Assistência Médica
Assistência Odontológica
Previdência Privada
Vale-transporte
Vale-refeição
Vale-alimentação
Auxílio Creche
Seguro de Vida
Convênio Farmácia.
#VemproACCamargo