Anunciada dia 17 junho
Missão do cargo
JOB DESCRIPTION
Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor. Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator. Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's). Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato! RESPONSIBILITIES AND ASSIGNMENTS
Gerenciar e avaliar documentações com impacto em BPF (Boas Práticas de Fabricação) e BPL (Boas Práticas de Laboratório), através das ferramentas disponibilizadas na área para a Gestão de Documentos a fim de atender as normas e regulamentações vigentes; Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, relatórios e documentos técnicos, através da ferramenta para a Gestão de Documentos, visando o cumprimento de requerimentos regulatórios, bem como diretrizes corporativas; Atender as necessidade e demandas oriundas das áreas Industrial e/ou de suporte, no que tange às questões de Qualidade, atuando como facilitador dos processos envolvidos em toda a cadeia produtiva; Proporcionar suporte técnico a todas as áreas de interface com as Boas Práticas de Fabricação e Laboratório, através da atuação consultiva junto às áreas, para assegurar a compreensão e disseminação dos elementos do sistema da qualidade, alinhados com os requerimentos regulatórios aplicáveis. Identificar e implementar atividades de melhoria contínua nos processos da área, através de iniciativas de avaliação teórica e comparativa, para a otimização de tempo / recursos. Preparar e executar treinamentos; Atuar e suportar investigações em áreas de interface com as boas práticas de fabricação e/ou Laboratório, quando necessário, através das ferramentas de gestão fornecidas pela empresa, bem como realizar o controle de ações preventivas e corretivas visando assegurar o cumprimento dos requisitos relacionadas aos Sistemas de Qualidade previstos nas Boas Práticas de Fabricação de medicamentos. REQUIREMENTS AND QUALIFICATIONS
Superior Completo em Farmácia com CRF ativo; Solida experiência em indústria farmacêutica na área de Qualidade atuando em atividades de Garantia da Qualidade; Conhecimentos de Boas Práticas de Fabricação; Conhecimento sólido nas legislações e normas técnicas vigentes que regem a indústria farmacêutica; Conhecimento de Ferramentas da Qualidade; Conhecimento em Sistema SAP será considerado um diferencial; Conhecimento em Sistema TrackWise será considerado um diferencial; Conhecimento em Power Bi será considerado um diferencial; Disponibilidade para atuar no 2º turno. ADDITIONAL INFORMATION
Principais Benefícios:
Assistência médica; Assistência odontológica; Seguro de vida; Vale refeição ou refeitório
(a depender da unidade) ; Vale Alimentação; Vale transporte, fretado ou estacionamento
(a depender da unidade) ; Wellhub; Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos
(a depender da unidade) ; Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros); Espaço Saúde - atendimento médico assistencial
(a depender da unidade) ; PPR / Bônus (a depender da unidade); Clube de Vantagens Tem Valor:
Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados; Lojinha Tem Valor
(e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas); Psicoterapia Online
com atendimento e gratuito; Auxilio Creche
(a depender da unidade e da política interna); Obs.:
Esta oportunidade aceita candidatura interna. Para candidatos internos, estejam cientes de que, em caso de aprovação no processo seletivo interno UP! para uma localidade diferente da atual, estarão sujeitos(as) às convenções e aos acordos coletivos vigentes na localidade de destino. Vaga publicada em:
11/06/2026 Período de inscrições internas:
até 18/06/2026 Somos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil!
