Especialista em Pesquisa Clínica
O sucesso de uma empresa depende das pessoas apaixonadas que nela atua.
Juntos, compartilhamos nossos talentos.
Como uma das principais empresas de saúde animal, a Ceva Saúde Animal acredita que o nosso sucesso está ligado às nossas pessoas apaixonadas que pesquisam, desenvolvem, produzem e fornecem soluções inovadoras de saúde para todos os animais, o que contribui para o futuro do nosso planeta diversificado.
Estamos empenhados em garantir o mais alto nível possível de cuidado e bem-estar para animais de criação (aves, suínos, ruminantes), animais de companhia (cães e gatos) e animais selvagens.
A nossa visão "Juntos, Além da Saúde Animal" enfatiza que a saúde e o bem-estar das pessoas, dos animais e do nosso planeta estão totalmente interligados. Mais do que nunca, a Ceva está comprometida com uma abordagem "One Health".
Como parte da nossa política de "Diversidade, Inclusão e Equidade" a Ceva Saúde Animal está comprometida com a empregabilidade de pessoas com deficiência e fará as adequações necessárias durante o processo seletivo para garantir a inclusão e acessibilidade de todos os candidatos. Para solicitar uma adequação por favor contate um membro do Recursos Humanos da Ceva.
Suas responsabilidades:
Planejar e conduzir estudos clínicos em animais (fase pré e pós-registro), assegurando conformidade com protocolos, regulamentos e diretrizes aplicáveis (MAPA, VICH, BPC).
Desenvolver e revisar protocolos, formulários, planos de monitoria e demais documentos regulatórios e operacionais.
Realizar monitorias in loco e remotas, garantindo a aderência ao protocolo, a integridade dos dados e o bem-estar animal.
Coordenar centros de estudo e equipes externas (investigadores, CROs, laboratórios), assegurando prazos, custos e qualidade.
Participar da seleção de fornecedores e sites, visitas de qualificação e treinamentos.
Realizar análise crítica de dados, elaboração de relatórios e documentos de submissão regulatória.
Atuar em auditorias internas e externas, contribuindo para o sistema de qualidade da área.
Apoiar a estratégia regulatória e o registro de novos produtos no Brasil e América Latina.
Contribuir com a melhoria contínua dos processos de pesquisa clínica e com a gestão do conhecimento técnico-científico da equipe.
Treinar, orientar e desenvolver profissionais juniores da área, promovendo a capacitação técnica e o alinhamento às boas práticas da empresa.
Elaborar, revisar e garantir a correta implementação dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) da área de Pesquisa Clínica.
Seu perfil:
Formação superior em Medicina Veterinária, Zootecnia ou áreas correlatas.
Sólida experiência (mínimo de 5 anos) em pesquisa clínica veterinária, preferencialmente em empresa farmacêutica ou CRO.
Conhecimento aprofundado de GCP, VICH GL9, regulamentos do MAPA e processos de registro de produtos veterinários.
Experiência com elaboração, revisão e implementação de POPs, monitoramento de estudos, gestão de documentos clínicos, compliance e boas práticas científicas.
Excelentes habilidades de organização, comunicação e relacionamento interpessoal.
Inglês intermediário a avançado (leitura, escrita e conversação).
Espanhol intermediário será considerado com um diferencial
Disponibilidade para viagens nacionais.