Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o#GPTWValorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarmaResponsabilidades e atribuiçõesConfira as principais atividades do dia a dia para essa posição:Planejar e executar auditorias internas, externas e de fornecedores, utilizando checklists, normas regulatórias e políticas globais, garantindo a conformidade com Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas de Laboratório e padrões de qualidade.Elaborar e revisar políticas, com base em normas regulatórias e diretrizes corporativas, assegurando a harmonização das práticas entre a Eurofarma e suas subsidiárias.Acompanhar e apoiar inspeções regulatórias em todas as fases, utilizando ferramentas de gestão da qualidade e relatórios técnicos, assegurando o alinhamento com as autoridades sanitárias e a manutenção da reputação corporativa.Realizar diligências de qualidade em processos de aquisição de empresas e produtos, de licenciamentos e de novos produtos, por meio da avaliação de documentação técnica e auditorias prévias, fornecendo informações estratégicas para a tomada de decisão da alta gestão.Monitorar e avaliar planos de ação corretiva e preventiva (CAPA), com base em relatórios de auditoria e ferramentas de acompanhamento, garantindo a eficácia das ações implementadas e a mitigação de riscos de qualidade.Interagir e alinhar-se com áreas internas, subsidiárias e fornecedores, por meio de reuniões, treinamentos e acompanhamento contínuo, promovendo a cultura de qualidade e o cumprimento das políticas globais.Preparar e disponibilizar relatórios de auditoria, inspeções e análises críticas, utilizando sistemas corporativos e ferramentas de gestão, fornecendo visibilidade e suporte para a tomada de decisão gerencial e estratégica.Requisitos e qualificaçõesBuscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:Ensino superior completo.Experiência na área de auditoria da qualidade.Conhecimento em regulamentação sanitária nacional e internacional (ANVISA, FDA, EMA, OMS, INVIMA, DIGEMID, COFEPRIS).Conformidade com Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP), Boas Práticas de Laboratório (BPL/GLP) e legislações aplicáveis à indústria farmacêutica.Conhecimento em ferramentas de qualidade.Experiência com gestão de fornecedores e due diligence em processos de aquisição e novos produtos.Conhecimento em processos farmacêuticos e operações unitárias.Experiência em preparação e acompanhamento de inspeções regulatórias.Domínio de sistemas de gestão da qualidade.Idiomas: Inglês avançado obrigatório; Espanhol avançado desejável.DISPONIBILIDADE PARA VIAGENS INTERNACIONAIS.Informações adicionaisNa Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:Assistência médica;Assistência odontológica;Vale alimentação;Restaurante interno;Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;Seguro de vida;Previdência privada para que possa planejar seu futuro;Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);Salão de beleza para que possa cuidar de você;Academia para cuidar da sua saúde;Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;Licença maternidadeLicença paternidade estendidaLocal: Itapevi - SPHorário: Administrativo Flexível