Papel:
A função principal é elaborar, revisar e aprovar documentação técnica para dossiês de registro e pós-registro de medicamentos, seguindo as legislações vigentes.
Responsabilidades:
1. Elaborar protocolos, relatórios e justificativas técnicas para métodos analíticos.
2. Participar de reuniões com áreas como P&D, Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade.
3. Asegurar a conformidade e atualização de documentos e processos.
4. Entregar cronogramas e prazos de entrega de documentação técnica em projetos de desenvolvimento.
Requisitos:
- Graduação completa em Farmácia ou áreas correlatas;
- Conhecimentos sólidos em Desenvolvimento Analítico e Boas Práticas de Laboratório (BPL);
- Experiência com principais técnicas analíticas (ex.: HPLC, UV-VIS e CG) e domínio do Pacote Microsoft Office;
- Domínio do inglês intermediário e disponibilidade para trabalhar 100% presencial em Barueri/SP.