Requisitos e QualificaçõesObrigatórios:Formação completa ou em andamento em Farmácia, Química, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas correlatas;Conhecimento em metodologia científica, revisão de literatura e redação técnica;Familiaridade com normas regulatórias aplicáveis à área de radiofármacos (ANVISA, CNEN, EMA, FDA);Capacidade de atuar em equipes multidisciplinares e interagir com diferentes stakeholders;Inglês técnico para leitura e interpretação de artigos científicos e documentos regulatórios.Desejáveis (Diferenciais):Experiência prévia em radiofarmácia, radioquímica ou P&D farmacêutico;Vivência prática com ensaios experimentais, protocolos e validações na indústria farmacêutica. Responsabilidades e Atribuições Realizar pesquisas bibliográficas em bases científicas e regulatórias para fundamentar projetos de desenvolvimento de radiofármacos; Elaborar relatórios técnicos, revisões de literatura e dossiês científicos, subsidiando tomadas de decisão estratégicas; Executar ensaios experimentais práticos, incluindo preparo de radiofármacos e testes de controle de qualidade, conforme necessidade; Contribuir para o planejamento de experimentos e protocolos de validação, em conformidade com normas regulatórias e Boas Práticas de Fabricação (GMP); Participar de reuniões técnicas com equipes internas e parceiros externos, promovendo integração entre P&D, Produção, Qualidade e instituições colaboradoras; Apoiar na elaboração de projetos de pesquisa, incluindo propostas, orçamentos e cronogramas; Auxiliar nas avaliações regulatórias pertinentes aos produtos em desenvolvimento; Assegurar o cumprimento de normas técnicas e legislações sanitárias da indústria radiofarmacêutica (ANVISA, CNEN, EMA, FDA); Apoiar o desenvolvimento completo de novos produtos, incluindo etapas radiofarmacêuticas, validações e produção de lotes pilotos.