**Descrição da Posição:**
A posição visa garantir a excelência na entrega de projetos, assegurando o cumprimento dos prazos e orçamentos estabelecidos. É responsável por garantir que a comunicação esteja alinhada às normas regulatórias e às boas práticas clínicas.
Principais Atividades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria;
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas;
* Manter comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo;
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário;
* Atuar como mentor dos CRA's;
* Revisar os relatórios de visitas de monitoramento dos CRA's e métricas de visitas de monitoramento.
Requisitos da Posição:
* Formação Acadêmica: Curso superior completo na área da Saúde;
* Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica;
* Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos, especialmente em gerenciamento de Centros e Monitoria;
* Idiomas: Inglês e Espanhol – Obrigatório - Avançado.
Benefícios:
* Dispobilidade para viajar mínimamente 40% do tempo;
* Trabalho remoto parcial;
* Oportunidade de desenvolver habilidades de liderança e capacidade de coordenar e liderar equipes locais para alto desempenho técnico.
Outros:
* Comunicação;
* Proatividade;
* Trabalho em equipe;
* Adaptabilidade;
* Relacionamento interpessoal;
* Fortes habilidades de liderança.