· · Realizar as análises por espectrometria, UV e IR utilizando equipamentos específicos para as análises para fazer dissolução, teor, substâncias relacionadas e identificação dos projetos; · Auxiliar no preparo das amostras de teor e substâncias relacionadas utilizando metodologia analítica para realização de análises; · Preparar os equipamentos utilizando os métodos de BPL para garantir a integridade de dados;· Preencher documentos relacionados as análises utilizando os métodos de BPL para garantir a integridade de dados; · Realizar análises de teor e prováveis produtos de degradação encontrado nas análises; · Realizar validação parcial utilizando metodologia analítica para verificação dos parâmetros conforme RDC;· Realizar análises em HPLC utilizando metodologia Analítica para alcance de resultado das análises; · Realizar validação total utilizando metodologia analítica para verificação dos parâmetros conforme RDC.Requisitos desejados: Nível Superior em Farmácia, Química ou áreas afins;Experiência com técnicas e equipamentos na área de Equivalência Farmacêutica ou Controle de Qualidade, tais como HPLC, UHPLC, CG, espectofotômetro, dissolutor; Expertise em validações de métodos analíticos, perfil de dissolução;Conhecimento com RDC 749, RDC 166 e RDC 31;Pós-graduação.