Este cargo visa garantir a excelência na entrega de projetos.
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria;
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas;
* Manter comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo melhores estratégias e prioridades;
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário;
* Apoiar os Gerentes de Projetos e Operações Clínicas na gestão de recursos;
* Atuar como mentor dos CRA's;
* Revisar os relatórios de visitas de monitoramento dos CRA's e métricas de visitas de monitoramento, incluindo desvios de protocolo e itens de acompanhamento, para avaliar conformidade e tendências;
* Gerenciar o progresso dos estudos atribuídos rastreando submissões e aprovações regulatórias, recrutamento e elegibilidade, preenchimento da CRF e geração e resolução de queries;
* Desenvolver materiais como plano de monitoria, apresentação de SIV, Newsletter e ferramentas para auxílio no processo de suas atividades;
Requisitos:
- Formação Acadêmica:
* Curso superior completo na área da Saúde;
* Formação em Pesquisa Clínica será considerado diferencial;
* Especialização / pós-graduação em gestão de projetos ou semelhante será um diferencial;
Habilidades Especiais:
* Comunicação;
* Proatividade;
* Trabalho em equipe;
* Adaptabilidade;
* Relacionamento interpessoal;
* Fortes habilidades de liderança e capacidade de coordenar e liderar equipes locais para alto desempenho técnico;
Idiomas:
* Inglês – Avançado;
* Espanhol – Avançado;