Objetivo da Posição
O sucesso de nossos projetos depende da capacidade de garantir a entrega dentro do prazo, orçamento e padrão de qualidade estabelecidos.
A comunicação é crucial para assegurar que todas as partes estejam alinhadas às normas regulatórias e às boas práticas clínicas (GCP).
* Identificar e propor soluções estratégicas, promovendo a eficiência operacional em todas as fases dos projetos;
* Atingir a excelência na entrega através da gestão eficaz de recursos e do monitoramento contínuo;
Principais Atividades e Responsabilidades
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria;
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas;
* Manter comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo melhores estratégias e prioridades;
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário, para manter o andamento do estudo;
Requisitos da Posição
* Formação Acadêmica: Curso superior completo na área da Saúde;
* Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos, especialmente em gerenciamento de Centros e Monitoria;
* Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica;