**RESPONSABILIDADES**: Realizar pesquisa Bibliográfica em Base de Dados; Auxiliar na elaboração de relatórios técnicos; Realizar análises de teste de insumos e parecer técnico; Realizar a atualização farmacopeica dos documentos pertinentes a área; Manter os documentos técnicos atualizados conforme compêndios oficiais e processos da área; Acompanhar e monitorar as qualificações e calibração de equipamentos/vidrarias da área.
**REQUISITOS**: Graduação em andamento Química, farmácia e áreas afins; Experiência com análises de Controle de Qualidade; Possuir experiência com documentação de registro de medicamentos será considerado um diferencial.