Processo Seletivo para atuar pela GNX GROUP para o Cliente EMS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, Cidade HORTOLÂNDIA SP e gostaria de saber se te interessa participar DADOS DA VAGA Cargo: ANALISTA CONTROLE QUALIDADE PLENO Salário: R$ 7.001,31 Refeição no Local Locomoção: Fretado ou VT Escala: 1º TURNO 4X1 Horário: 06:00 ÀS 14:24 C Tipo de contrato: Temporário 9 meses com possibilidade de efetivação Requisito: Formação: Superior completo em Química, Engª. Química, Farmácia, Biologia, Bioquímica, Biomedicina ou afins. Experiência de 2 anos na área Controle Qualidade Experiência: Necessário Experiência; Conhecimento em análises microbiológicas; Conhecimento do sistema SAP; Desejável inglês (Técnico) e conhecimento no pacote Microsoft Office. Conhecimentos Específicos: Conhecimento do sistema SAP, desejável inglês (Técnico) e conhecimento no pacote Microsoft Office. Trabalho em equipe, bom relacionamento Interpessoal, boa comunicação, dinamismo e pró-atividade. Executar as atividades proposta sem a necessidade de acompanhamento constante. RESUMO FUNÇÃO: Executar procedimentos analíticos microbiológicos em produtos semiacabados e acabados, matérias primas, materiais de embalagem, monitoramento ambiental, validação de limpeza e água de acordo com os métodos analíticos estabelecidos e aprovados e ou compêndios nacionais ou internacionais. Desenvolver e validar métodos analíticos para o Controle de Qualidade Microbiológico, bem como elaborar relatórios e protocolos de Validação. Garantir o cumprimento das normas de Boas Práticas de Laboratório. Elaborar, revisar, consensar procedimentos e realizar treinamentos pertinentes ao setor. Realizar registros garantindo o cumprimento das diretrizes de integridade de dados e rastreabilidade. Abertura de desvios da Qualidade. Realizar programação diária de análises. Conduzir e dar suporte a demais analistas em investigações laboratoriais (desvios de qualidade, CAPA, OOS e OOT). Dar suporte analítico aos pares e analistas junior, técnicos e auxiliares da área e áreas de interface. Atuar no planejamento de compra de substâncias de referência e reagentes. Acompanhar o andamento do plano de qualificação e calibração dos equipametos da área. Atuar em projetos de melhoria continuada. Realizar amostragem de matérias-primas. Garantir a adequação da área frente aos processos de 5S. Elaboração e participação de Comites de Controle de Mudanças e acompanhamento das aprovações. Acompanhamento e participação de Projetos. Elaboração de listas técnicas. Conferência de Control Chart. Cumprir as Diretrizes Corporativas. Participar de transferências de metodologias inter laboratoriais. Participar ativamente de projetos de melhoria, A3 e Kaisen. LI-Onsite