Ensino superior completo em Farmácia;
Imprescindível ter vivência na área regulatória no ramo da Indústria farmacêutica;
Será um diferencial ter conhecimento em desenvolvimento analítico, desenvolvimento
farmacotécnico ou departamento médico científico.
Domínio no Pacote Office;
Inglês nível intermediário, etc.
Desejável Inglês nível intermediário.
Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente na região metropolitana de Campinas, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.
Elaborar e realizar a revisão técnica de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos, cosméticos, suplementos e produtos para saúde para fins de submissão junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);
Monitoramento de processos junto à ANVISA;
Participar de estratégias regulatórias para registro e pós-registro de produtos submetidos à Vigilância Sanitária ;
Acompanhar a atualização da legislação sanitária nacional e internacional e encaminhar as informações de interesse aos departamentos envolvidos;
Participar de grupos de trabalhos para avaliação das tendências da legislação sanitária;
Revisar e acompanhar aprovação de artes de bulas, rótulos e cartuchos;
Avaliar material promocional, etc.