Profissional responsável por garantir a qualidade de produtos farmacêuticos por meio de liberação, controle documental e conformidade com normas regulatórias nacionais e internacionais.Atuação na revisão, emissão e aprovação de documentos do Sistema de Gestão da Qualidade.Suporte à liberação de lotes e à conferência de registros de produção.Atuação alinhada às Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e requisitos regulatórios.Responsabilidade e AtribuiçõesElaborar, revisar e aprovar documentos de Qualidade, incluindo procedimentos e formulários.Emitir e conferir registros de produção (MBR).Realizar liberação de produto conforme critérios estabelecidos.Promover a cultura de qualidade na organização, incentivando a adesão a procedimentos e políticas.Auxiliar na manutenção e melhoria de sistemas de gestão da qualidade.Requisitos e QualificaçõesFormação: Graduação completa em Farmácia com CRF ativo.Conhecimentos obrigatórios: Boas Práticas de Fabricação (GMP/BPF) e normas regulatórias nacionais e internacionais (por exemplo: CFR 21 part 210, 211 e 820; Eudralex; RDC 658).Conhecimento em Gestão de Documentos da Qualidade (Sistemas de documentação, controle de versões, aprovação).Experiência com SAP (registro e consulta de dados de produção/qualidade).Inglês será considerado um diferencial.Informações AdicionaisInformações adicionais:Ambiente focado em qualidade e conformidade regulatória.Oportunidade de atuação com normas internacionais e melhoria contínua de processos.Buscamos profissional com perfil colaborativo, atenção a detalhes e postura proativa.