Responsabilidades da Oportunidade
* Elaboração/revisão de documentos do sistema de qualidade em conformidade com os processos produtivos.
* Reconciliação de dossiê de produtos farmacológicos para liberação de lotes ao mercado e para terceirização de fabricação dos produtos.
* Revisão de estrutura de produtos para Sistema ERP.
* Apontar os indicadores de qualidade referente aos terceiros e fornecedores.
* Participar dos projetos de melhoria contínua da empresa.
* Notificar e dar suporte aos outros analistas de controle de mudanças nas alterações comunicadas por fornecedores ou terceiros ou vinda de demanda interna.
* Notificar e dar suporte aos analistas do gerenciamento de desvios nas investigações dos desvios os quais a causa raiz seja de responsabilidade de fornecedor e/ou Terceiro.
Requisitos
Superior completo ou cursando Farmácia, Química e Engenharia Química.
Experiência em indústria farmacêutica de saúde humana ou animal.
Conhecimentos em Pacote Office.
Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF), ferramentas da qualidade em Indústria Farmacêutica (saúde humana ou animal).