A Labpharma é uma empresa sólida no mercado de prestação de serviços em consultoria analítica e regulatória, estamos sempre em busca de desenvolvimento e de novas parcerias para continuar ampliando nossos negócios. Você é uma pessoa analítica, técnica e quer fazer parte de um time em crescimento constante? Então essa oportunidade pode ser pra você! 📌 Principais responsabilidades: Elaborar e revisar Protocolos e Relatórios de validação de métodos analíticos para IFA e produtos farmacêuticos;
Elaborar e revisão Protocolos e Relatórios de testes de solubilidade, desenvolvimento de meio de dissolução, validação de limpeza e estudo de degradação forçada;
Ministrar treinamento de implementação de procedimentos e boas práticas de documentação;
Elaborar e revisar documentação analítica de desenvolvimento e validação de métodos analíticos;
Elaborar e revisar laudos de análise;
Atuar como suporte técnico à equipe, em dúvidas relacionadas a elaboração de documentos analíticos, protocolos e relatórios. 📌 Atribuições: - Elaborar e revisar Protocolos e Relatórios para validação de métodos analíticos e estudos conduzidos em IFA e produtos farmacêuticos;
- Elaborar e revisar documentações analíticas, incluindo relatórios de desenvolvimento e validação de métodos;
- Atuar como suporte técnico à equipe, esclarecendo dúvidas relacionadas a procedimentos e documentação técnica. - Colaborar na padronização e melhoria contínua dos processos, identificando oportunidades de otimização na área de documentação técnica. - Auxiliar na implementação de boas práticas de documentação, assegurando padronização e qualidade das informações;
- Elaborar e revisar laudos de análise, garantindo a integridade e precisão dos dados reportados;
- Apoiar na investigaçãoe elaboração de relatórios sobre desvios analíticos, como resultados fora de especificação (OOS) e fora de tendência (OOT).