Contratação CLT pela Captativa para atuação em multinacional farmacêutica, fábrica localizada em Campinas.Atividades:Assegurar que os procedimentos adotados para elaboração e gerenciamento das documentações técnicas relacionadas com a fabricação, embalagem e distribuição dos produtos estejam em conformidade com as exigências legais dos órgãos regulatórios;Elaboração do PATE, acompanhamento mensal dos pós-registros programados;Avaliação dos documentos de fabricante necessário na manutenção do registro do produto (DMF) e garantir que tenhamos sempre DMFs atualizados;Revisar relatórios técnicos para processos de pós-registro, referentes a produtos locais.Requisitos:Graduação completa;Inglês avançado, para conduzir reuniões com os fabricantes;Conhecimento das normas de BPF, legislação ANVISA referente a processos de registro e pós-registro.