Atribuições:
* Realizar as atividades relacionadas à pesquisa seguindo os conceitos de Quality by Design ao desenvolvimento e pós-desenvolvimento de produtos para o mercado nacional e internacional, mantendo as bases técnicas e princípios de qualidade exigidos na documentação técnica, visando atender o cronograma estabelecido conforme os interesses e necessidades determinadas pela empresa;
* Desenvolvimento e Pós-desenvolvimento de produtos através de pesquisas em sites confiáveis, literaturas, compêndios oficiais, estudando e analisando, quando aplicável, o medicamento de referência, com auxílio de testes analíticos e de pré-formulação, elaborando Relatório Técnico Científico em acordo com os conceitos de Quality by Design (QbD) cumprindo prazos e metas, reportando problemas observados à gestão, auxiliando na resolução destes problemas. Auxiliar nas atividades relacionadas as exigências e indeferimentos;
* Elaborar documentação técnica desde documentos de pesquisas iniciais até documentos de submissão junto aos órgãos regulatórios, nacionais e internacionais, auxiliando os pesquisadores Júnior, Pleno e Sênior através de treinamento e conferência destes documentos;
* Revisar documentação técnica de licenciamentos para submissões regulatórias nacionais e internacionais.
Requisitos:
* Graduação completo em Farmácia ou áreas correlatas;
* Desejável conhecimento em QbD (Quality by Design) e em ferramentas de desenho de experimentos (DoE);
* Conhecimento em Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica Industrial;
* BPF, BPL e normas de segurança;
* Legislações técnicas e sanitárias da ANVISA e outros órgãos regulatórios;
* Norma de qualidade ISO 9001:
2008, norma de preservação ambiental ISO 14001:
2004 e normas de segurança;
* Conhecimentos em pesquisa de patentes e artigos técnico-científicos.