Descrição das atividades:
· Planejar, monitorar e controlar a documentação de projetos de desenvolvimento de produtos.
· Acompanhar as etapas de desenvolvimento de produto conforme diretrizes de gestão de projetos e requisitos normativos (como ISO 13485, RDC 665, entre outros).
· Elaborar documentação de desenvolvimento de produtos, conforme procedimentos internos e normas aplicáveis.
· Gerenciar cronogramas e entregas dos projetos de desenvolvimento de próteses e implantes ortopédicos.
Formação necessária:
Ensino Superior Completo em Administração, Engenharia Mecânica, Materiais, biomédica ou correlatas.
Experiência:
1 ano de experiência como Analista de Projetos.
Conhecimentos em dispositivos médicos será um diferencial.
Conhecimentos:
Obrigatório:
· Pacote Office em nível intermediário / avançado.
· Inglês em nível intermediário para leitura e interpretação.
Desejável:
· Conhecimento de Normas aplicáveis a dispositivos médicos (ISO 13485, ISO 14971, entre outras).
· Experiência em elaboração e interpretação de desenhos técnicos.
· Conhecimento de ferramentas de gestão de projetos (MS Project, Trello, Jira, etc.).
Habilidades e Competências:
Atenção aos detalhes e precisão.
Agilidade na execução de demandas.
Comunicação clara para suporte técnico.
Comprometimento com prazos e qualidades.
Proatividade.
Leitura e concentração.