Descrição do Cargo
O objetivo desta função é garantir a entrega de projetos de qualidade, dentro dos prazos e orçamentos estabelecidos.
Principais Atividades e Responsabilidades
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos;
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas;
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário;
Requisitos da Posição
* Formação acadêmica completa na área da Saúde;
* Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica;
* Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos;