**Responsabilidades**:
Monitorar internamente os estudos clínicos conforme plano de monitoria;
Dar suporte aos gerentes de CRO e CRAs em suas atividades na empresa;
Colaborar com inspeções e auditorias no centro de pesquisa; Organizar reuniões; Revisar e organizar arquivos do estudo.
Experiência: em estudos clínicos
Formação: Superior em Ciências da Saúde ou áreas afins
Inglês intermediário
Tipo de vaga: Efetivo CLT
**Benefícios**:
- Assistência médica
- Assistência odontológica
- Vale-refeição
- Vale-transporte
Horário de trabalho:
- De segunda à sexta-feira
Escolaridade:
- Ensino Superior completo (preferencial)
**Experiência**:
- Estudos Clínicos (obrigatório)