Avaliar a fabricação e o status regulatório dos produtos das empresas do Grupo NC, identificando pontos a serem melhorados através da condução de projetos pós registro.
Responsabilidade e Atribuições
* Executar projetos pós registro dentro dos prazos pré-estabelecidos;
* Executar projetos de melhoria dos produtos e processos de fabricação em virtude de exigências de órgãos reguladores, ações de compliance regulatório, reclamações de mercado, desvio de processo produtivo/analíticos e demais oportunidades identificadas;
Requisitos e Qualificações
* Superior Completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
* Vivência mínima de 6 meses na área de desenvolvimento ou produção ou registro na indústria farmacêutica;
* Conhecimentos básicos em Legislação Regulatória Nacional e Internacional;
* Conhecimentos básicos em registro, pós registro, desenvolvimento, produção de produtos farmacêuticos;
* Conhecimentos básicos em BPF, BPL e normas de segurança;
* Informática nível usuário, desejável conhecimento no Sistema SAP;
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