Requisitos:
Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
Vivência em indústria farmacêutica;
Ter atuado em laboratório de Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico ou áreas correlatas;
Experiência em análises de bancada (teor, uniformidade, dissolução, produtos de degradação, etc);
Experiência em análises instrumentais (HPLC;
CG;
ICP;
espectrofotometria).
Desejável:
Conhecimento no software OPEN LAB CDS;
SAP, Excel avançado;
Power BI.
Atividades:
Conferência da documentação (física e virtual) das análises do laboratório de Produto Acabado e Validação;
Avaliação de cromatografia, parâmetros de análise;
Criação de métodos de análise em cromatógrafos;
Auxílio nas investigações do laboratório e dados para Indicadores da área.
Local de trabalho: São Paulo
Horário de trabalho: 1° turno