**Objetivo Principal:**
Alcançar excelência em gestão de projetos, garantindo cumprimento de prazos, orçamentos e padrões de qualidade.
Assegurar alinhamento da comunicação com normas regulatórias e boas práticas clínicas (GCP).
Identificar soluções estratégicas para promover eficiência operacional em todas as fases dos projetos, atuando de forma preventiva e antecipando riscos.
Principais Atividades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria.
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir adesão aos cronogramas.
* Mantener comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo melhores estratégias e prioridades.
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário, para manter o andamento do estudo.
Requisitos Técnicos:
* Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica.
* Conhecimentos de processo regulatório de estudos, incluindo documentos essenciais e ANVISA.
* Conhecimento em Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint e Outlook).
Experiência e Idiomas:
* Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos, especialmente em gerenciamento de Centros e Monitoria.
* Inglês – Obrigatório - Avançado.
* Espanhol - Obrigatório - Avançado.
Benefícios:
DISPONIBILIDADE PARA VIAJAR MINIMAMENTE 40% do tempo.