Na **Torrent**, um dos nossos valores é a **Justiça e Cuidado - Promovendo** **Igualdade** - por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a **diversidade**. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter equidade e garantir as oportunidades de forma justa, reconhecendo as necessidades e aspirações de cada um, em busca do sucesso para todos. Venha fazer parte do nosso time!
Neste cargo você será responsável por divulgar, promover os produtos da unidade de negócio designada e disseminar os valores institucionais para a classe médica em âmbito distrital, a fim de cumprir as estratégias de Marketing, promover e acompanhar a demanda dos produtos, visando alcançar os índices de produtividade e lucratividade determinados pela empresa.
**Responsabilidades e atribuições**
- Colabora com a gestão de documentos relacionados com as Boas práticas como Políticas da qualidade, Procedimentos operacionais, codificação de relatórios técnicos e programa de treinamento, com objetivo de manter a rastreabilidade da documentação e fornecer suporte aos analistas.
- Elabora procedimentos internos relacionados à Garantia de qualidade e revisa os procedimentos relacionado ao atendimento as boas práticas, visando o cumprimento da legislação vigente.
- Auxilia no preenchimento do registro de investigação de Resultados Fora de Especificação do laboratório, a fim de atender os padrões exigidos pelos órgãos regulamentadores.
- Auxilia na gestão de especificação de produtos, métodos analíticos e documentação da validação, com objetivo de fornecer a documentação vigente para as áreas parceiras.
- Realiza, elabora, controla e distribui o logbook (Livro de Registro) das áreas parceiras, com objetivo de fornecer a documentação vigente e controlada para as áreas parceiras.
- Auxilia nas auditorias regulatórias externas, a fim de manter as licenças de boas práticas vigentes.
- Auxilia nas inspeções de produtos recebidos da matriz, através da suspeita de desvio de qualidade, a fim de assegurar que os produtos estejam dentro dos padrões de qualidade.
- Revisa a documentação de liberação do lote, com objetivo de assegurar o atendimento as normas vigentes e a qualidade dos produtos disponibilizados no mercado.
- Acompanha e avalia sistema supervisório de monitoramento de condições ambientais de produtos
**Requisitos e qualificações**
- Formação Superior Completa em Farmácia, podendo ter curso superior em áreas relacionadas a saúde e/ou indústria farmacêutica.
- IDIOMAS- IngLês - Nível Avançado
- Conhecimento em pacote office (Avançado)
- Conhecimentos em Boas Práticas de Fabricação, boas práticas em laboratório, em armazenagem e distribuição e noções validação de transporte.