· Ensino superior completo ou cursando o último ano de Farmácia ou Química; · Domínio no pacote Office;· Vivência anterior na área regulatória ou setores da indústria farmacêutica relacionados com documentação regulatória (GQ, CQ, DA, DNP, Área Médica e Produção);· Inglês nível intermediário;· Disponibilidade para trabalhar 100% presencial em Cotia/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.· Gerenciar processos de solicitação e renovação de certificações de boas práticas (ANVISA e Extrazona), licenças sanitárias, alvarás e autorizações junto à Polícia Federal, Civil, Exército e demais órgãos reguladores (CRF, CRQ).· Atuar no registro, pós-registro e manutenção de medicamentos das categorias Específicos e Baixo Risco.· Acompanhar o ciclo de vida da CADIFA.