O objetivo da posição é garantir a excelência na entrega de estudos clínicos. A pessoa ideal deve ter habilidades de liderança e capacidade de coordenar equipes locais para alto desempenho técnico.
Funções principais
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas
* Mantenha comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo melhores estratégias e prioridades
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário, para manter o andamento do estudo
Requisitos técnicos: Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica; Conhecimentos de processo regulatório de estudos, incluindo documentos essenciais e ANVISA; Conhecimento em Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint e Outlook)
Certificações e qualificações: Formação Acadêmica: Curso superior completo na área da Saúde: Farmácia, Biomedicina, Fisioterapia, entre outros. Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos, especialmente em gerenciamento de Centros e Monitoria
Habilidades requeridas: Comunicação, Proatividade, Trabalho em equipe, Adaptabilidade, Relacionamento interpessoal, Fortes habilidades de liderança e capacidade de coordenar e liderar equipes locais para alto desempenho técnico