· Realizar as análises por espectrometria, UV e IR utilizando equipamentos específicos para as análises para fazer as dissoluções, teor, substancias relacionadas e identificação dos projetos;
· Dar suporte no preparo das amostras de teor e substâncias relacionadas utilizando metodologia analítica para realização de análises;
· Prepara os equipamentos utilizando os métodos de BPL para garantir a integridade de dados;
· Realizar análises em HPLC utilizando metodologia analítica para alcance de resultados das análises;
· Realizar validação total utilizando metodologia analítica para alcance de resultado das análises;
· Realizar validação total utilizando metodologia analítica para verificação dos parâmetros conforme RDC;
· Realizar desenvolvimento de dissolução e solubilidade utilizando referências bibliográficas e legislações vigentes para a realização das análises.
Requisitos desejados:
* Nível Superior em Farmácia, Química ou áreas afins;
* Experiência com técnicas e equipamentos na área de Equivalência Farmacêutica ou Controle de Qualidade, tais como HPLC, UHPLC, CG, espectofotômetro, dissolutor;
* Expertise em validações de métodos analíticos, perfil de dissolução;
* Conhecimento com RDC 749, RDC 166 e RDC 31;
* Pós-graduação.