ResponsabilidadesManter o cronograma geral de estabilidade, garantindo que todas as análises sejam realizadas dentro dos prazos estabelecidos.Coordenar a coleta de amostras nos pontos de tempo pré-definidos.Realizar e/ou supervisionar as análises físico-químicas, microbiológicas e sensoriais das amostras em estabilidade.Interpretar os resultados analíticos, identificando tendências e quaisquer desvios das especificações.Registrar todos os dados de forma precisa e rastreável em planilhas e relatórios específicos.Elaborar e emitir relatórios finais de estabilidade, com conclusões e determinação do prazo de validade do produto.Atualizar e manter os registros do sistema de gestão da qualidade relacionados à estabilidade.Investigar e reportar quaisquer não conformidades detectadas durante os estudos.Sugerir e implementar melhorias nos processos relacionados ao controle de qualidade e estudos de estabilidade.QualificaçõesFormação: Graduação completa em Farmácia, Química, Engenharia de Alimentos, Biomedicina ou áreas afins.Experiência: Experiência mínima de 2 anos em Controle de Qualidade na indústria de alimentos, suplementos alimentares ou farmacêutica, com atuação prática em estudos de estabilidade.O que oferecemosOportunidade de crescimento e desenvolvimento em uma empresa sólida e em expansão.Ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo.Benefícios: Vale Alimentação, Plano de Saúde, Plano Odontológico, TotalPass.