Principais atividades: - Análise de produto acabado/validação de processo/holding time e estabilidade de acompanhamento; - Formas farmacêuticas variadas: sólidos, suspensões, cremes, pomadas, injetáveis e liofilizados Necessário: Graduação em Farmácia/Química ou área relacionada Vivência em Indústria Farmacêutica na área de controle de qualidade; Experiência em HPLC, CG e preparações analíticas; Será considerado um diferencial experiência com análise biológica e cápsulas inalatórias; Pacote Office; Conhecimento do sistema SAP. LI-Onsite