Requisitos e Qualificações Formação superior completa em Farmácia, Engenharia Química, Química ou áreas correlatas. Experiência anterior em Controle de Qualidade de indústria farmacêutica. Sólido conhecimento em BPF/GMP, Boas Práticas de Laboratório e normas da ANVISA. Diferencial: Familiaridade com processos relacionados a cíclotrons e radioisótopos. Experiência com liderança de equipes técnicas. Perfil analítico com capacidade de decisão em ambientes técnicos complexos. Desejável inglês e conhecimento em sistemas como Protheus ou SAP. Disponibilidade para viagensResponsabilidades e Atribuições Supervisionar tecnicamente as equipes de Controle de Qualidade das unidades Cíclotron da R2 Pharma. Aprovar análises e garantir a liberação segura e eficaz de materiais e produtos acabados. Estabelecer e acompanhar indicadores de desempenho, conduzindo análises críticas e propondo melhorias. Revisar e aprovar POPs, métodos analíticos, protocolos e relatórios técnicos. Representar o CQ em investigações de desvios, não conformidades e falhas, propondo ações corretivas/preventivas.