 
        Objetivo do cargo:O Analista de Pesquisa Clínica Jr será responsável por apoiar e conduzir atividades relacionadas à execução de estudos clínicos, garantindo conformidade regulatória e qualidade nos processos. Perfil desejado: Proatividade e orientação para resultados. Capacidade de trabalhar de forma autônoma e colaborativa. Visão estratégica para identificar melhorias em processos e oportunidades. Comprometimento com qualidade e ética profissional. Habilidade de negociação e resolução de problemas. Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs). Comunicação clara e eficaz, presencialmente e em ambientes virtuais. Requisitos: Formação superior em área da saúde (farmácia, biomedicina, biologia ou afins). Disponibilidade para viagens pontuais (monitoria e eventos científicos). Pacote Office nível intermediário. Inglês nível intermediário. Experiência prévia em pesquisa clínica. Realizar monitoria de estudos clínicos em andamento. Prospectar e avaliar centros de pesquisa. Solicitar e controlar o estoque de dispositivos médicos sob investigação. Participar da revisão de protocolos de estudos clínicos. Elaborar e revisar documentos essenciais, incluindo relatórios de estudo.