Somos um centro de pesquisa clínica com principal foco em estudos de Fase 2 e 3, conduzidos em parceria com a indústria farmacêutica. Nosso compromisso é com a qualidade científica, a segurança dos participantes e o rigor ético. Buscamos um(a) profissional com experiência e paixão por pesquisa para integrar nosso time multidisciplinar.
* Coordenar a execução de estudos clínicos (fase 1, 2, 3 e 4), e estudos epidemiológicos, garantindo aderência a cronogramas, protocolos e diretrizes regulatórias.
* Supervisionar o fluxo diário de atividades da equipe (enfermeiros, farmacêuticos, coleta, etc.).
* Planejar e conduzir treinamentos técnicos sobre Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP) e procedimentos operacionais.
* Assegurar conformidade ética e regulatória junto à ANVISA, CONEP, comitês de ética, patrocinadores e CROs.
* Participar de auditorias internas e externas, promovendo a melhoria contínua da qualidade.
* Apoiar o recrutamento, inclusão e acompanhamento de participantes nos estudos.
* Manter documentação essencial atualizada e organizada (logs, CRFs, relatórios).
* Contribuir para o desenvolvimento de novos projetos e melhoria de processos.
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