1. Ensino superior completo em Química Orgânica; Farmácia, Bioquímica e Engenharia Química;
2. Mestrado em Química Orgânica será considerado diferencial.
3. Disponibilidade para atuar presencialmente de Seg a Sex em Barueri-SP
4. Necessário Inglês intermediário (leitura e escrita são mandatórios). Conversação será grande diferencial;
5. Experiência prévia em Desenvolvimento Analítico / Documentação técnica / DMF e síntese orgânica, em indústria farmacêutica
6. Pacote Office: Intermediário a avançado;
7. Técnicas: Conhecimento das regulamentações da ANVISA (incluindo as diretrizes do Marco Regulatório de IFA: DIFA / CADIFA), bem como dos guias internacionais (ICH, AOAC, WHO, EMA, FDA, HEALTH CANADA, entre outros), relacionados a insumos farmacêuticos ativos para registro de medicamentos.
* Responsável pela avaliação técnica/regulatória das documentações referentes ao Insumo Farmacêutico Ativo, de acordo com as regulamentações vigentes, visando a aplicação em dossiês de registros de medicamentos sintéticos, semissintéticos, específicos e fitoterápicos;
* Avaliação de risco de Nitrosaminas e perfil de impurezas de insumo farmacêutico ativo;;
* Prospecção de fabricante de insumo farmacêutico ativo;
* Conduzir reuniões técnico com fabricantes de IFA, nacionais e internacionais, e com as equipes internas, tal como Pesquisa & Desenvolvimento;
* Atendimento às exigências da ANVISA;
* Acompanhar as legislação sanitária referentes ao IFA e discussões técnicas, visando alinhamento e suporte técnico aos departamentos internos e parceiros.