· Realizar as análises por espectrometria, UV e IR utilizando equipamentos específicos para as análises para fazer as dissoluções, teor, substancias relacionadas e identificação dos projetos;· Dar suporte no preparo das amostras de teor e substâncias relacionadas utilizando metodologia analítica para realização de análises;· Prepara os equipamentos utilizando os métodos de BPL para garantir a integridade de dados;· Realizar análises em HPLC utilizando metodologia analítica para alcance de resultados das análises;· Realizar validação total utilizando metodologia analítica para alcance de resultado das análises;· Realizar validação total utilizando metodologia analítica para verificação dos parâmetros conforme RDC;· Realizar desenvolvimento de dissolução e solubilidade utilizando referências bibliográficas e legislações vigentes para a realização das análises. Requisitos desejados: Nível Superior em Farmácia, Química ou áreas afins;Experiência com técnicas e equipamentos na área de Equivalência Farmacêutica ou Controle de Qualidade, tais como HPLC, UHPLC, CG, espectofotômetro, dissolutor; Expertise em validações de métodos analíticos, perfil de dissolução;Conhecimento com RDC 749, RDC 166 e RDC 31;Pós-graduação.