ResponsabilidadesElaborar e revisar documentos do Controle de Qualidade, controles de mudanças e análises de riscos, aplicáveis ao Controle de Qualidade, através de sistema informatizado, visando otimização das sistemáticas e atendimento a demandas internas, de clientes e da ANVISA;Investigar desvios de qualidade relacionados ao Controle de Qualidade, resultados questionáveis, fora de especificação e de tendência, via ferramentas da qualidade e conforme procedimentos vigentes, com a definição e implementação de ações corretivas e preventivas para a melhoria contínua dos processos e o atendimento às regulamentações vigentes de Boas Práticas de Fabricação e de Laboratório;Realizar conferências dos resultados das análises laboratoriais (água, matéria prima, material de embalagem, produto acabado, validação de processo e validação de limpeza) conforme necessidades do negócio, visando assegurar a liberação de materiais com a qualidade, segurança e eficácia necessárias;Gerar Certificados de Análise e realizar inserção de resultados analíticos, via sistema informatizado, visando atender às necessidades do negócio;Aplicar treinamentos aos Colaboradores do Controle de Qualidade e setores de impacto, quando necessário, a fim de capacitá-los frente as alterações e/ou novos processos;Conduzir a criação do Cadastro de Plano de Inspeção, Cadastro através do sistema SAP;Atuar em projetos de melhoria para Controle de Qualidade e novos projetos da Companhia, visando a melhoria contínua do controle de qualidade;Executar outras atividades, quando necessário, visando contribuir para o atingimento dos resultados da área e empresa.RequisitosFerramentas da Qualidade (Histograma, Fluxograma, Diagrama de Ishikawa, 5PQs, 5W), Cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC).
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