Junte-se a Nós e Faça Parte do Nosso Sucesso
Você está em busca de um ambiente de trabalho dinâmico e em constante evolução? Temos uma oportunidade empolgante para você Venha fazer parte do nosso TIME e contribua para o crescimento acelerado de uma empresa que valoriza a união, qualidade, e acredita que mudanças são essenciais para a melhoria contínua.
Requisitos:
* Graduação completa em Química, Engenharia Química ou Farmácia;
* Experiência com ensaios de estabilidade e análise de dados de degradação de produtos;
* Conhecimento em validação de métodos analíticos e gestão de documentação técnica (SOPs, CAPAs, registros);
* Familiaridade com normas regulatórias aplicáveis (GMP/GLP, ANVISA, FDA);
* Residir na região de São Carlos.
Atribuições:
* Ler e executar procedimentos operacionais padrão (POP) envolvendo fluxo de processos internos;
* Planejar, executar e documentar estudos de estabilidade de produtos cosméticos, alimentícios e farmacêuticos, conforme regulamentações vigentes (por exemplo, ICH, ANVISA, FDA);
* Preparar amostras, realizar ensaios de estabilidade acelerada e de longa duração, incluindo testes de data de validade, parâmetros físico-químicos;
* Validar métodos analíticos para estabilidade (por exemplo, HPLC, UV-Vis, cromatografia gasosa, USP/Ph. Eur.) e manter a validação vigente;
* Controlar condições de armazenamento, manuseio de amostras, rastreabilidade e documentação de lotes, garantindo cadeia de custódia e conformidade regulatória;
* Avaliar dados de estabilidade, interpretar tendências, calcular prazos de validade e emitir relatórios de conclusão com recomendações de reprocessamento ou rejeição de lotes;
* Garantir conformidade com GMP, GLP e requisitos de qualidade, incluindo CAPAs, desvios e auditorias;
* Colaborar com equipes de qualidade, produção, desenvolvimento e regulatórios para decisões sobre os resultados obtidos e plano de ação;
* Manter e calibrar as câmaras e equipamentos de análise, validar condições de método e assegurar condições ambientais adequadas (temperatura, umidade) em frentes de estabilidade;
* Preparar e revisar documentação de estabilidade, protocolos, relatórios de estudo, estratégias de preservação e planos de conservação de estabilidade;
* Participar de revisões de mudança técnica que impactem condições de armazenamento, embalagem ou formulação.
Oferecemos:
* Ambiente de trabalho dinâmico e desafiador;
* Oportunidade de crescimento profissional em uma empresa em expansão;
* Benefícios compatíveis com o mercado.
Horário de Trabalho:
Segunda à sexta-feira, das 08h00 às 17h00 com 1h de intervalo.
Se você está pronto para fazer parte de uma equipe comprometida com a excelência, envie seu currículo para nós. Não perca a chance de impulsionar sua carreira em um ambiente que valoriza seu potencial e contribuição. Estamos ansiosos para receber seu talento em nossa equipe