Job descriptionQuer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?Com a oportunidade abaixo vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!Main responsibilitiesPrestar suporte técnico às áreas produtivas, através de acompanhamentos, avaliações de desvios e investigações produtivas de Suplementos Alimentares, Cosméticos e Produtos para a saúde afim de garantir a obtenção de produtos dentro dos critérios de qualidade;Otimizar formulações e processos sob orientação, através de pesquisa bibliográfica pertinente e condução de pilotos (testes de bancadas) dos projetos sob sua responsabilidade, a fim de garantir a conformidade dos processos e atendimento dos prazos dos projetos;Acompanhar a produção de lotes pilotos e/ou industriais referentes a alterações pós registro e lançamento através do monitoramento de todas as etapas produtivas, permitindo a geração de relatórios com suas conclusões;Atender demandas relacionadas ao envio de amostras para áreas analíticas, através da execução de pilotos de bancada ou solicitações de amostras nos centros de distribuição, assegurando o atendimento das necessidades previstas nos cronogramas de projetos;Avaliar e discutir a aprovação dos pilotos mediante os resultados obtidos, por meio de reuniões técnicas com objetivo de assegurar a qualidade dos desenvolvimentos;Atendimento do cronograma do projeto de desenvolvimento, executando as atividades de responsabilidade da área de Desenvolvimento e efetuando as cobranças junto às áreas de interface, garantindo ao atendimento dos prazos propostos;Cumprir normas e procedimentos, através de treinamentos e execuções de tarefas correlacionadas, a fim de garantir a conformidade dos produtos e da empresa junto ao sistema qualidade, saúde, segurança e meio ambiente e aos órgãos regulamentadores;Elaborar a documentação proveniente dos registros de produtos (controle de mudança, justificativas técnicas, dizeres legais e relatório de desenvolvimento), por meio de revisão criteriosa e detalhada dos documentos, a fim de garantir o atendimento dos requisitos legais e técnicos;Implementar e praticar as propostas de trabalho dentro dos prazos estabelecidos.Requirements and skillsEnsino Superior Completo em Farmácia, Engenharia Química ou Química.Pacote Office intermediário.Additional informationNo processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.Local: Unidade 1 - Pouso Alegre-MGHorário: 5h30 às 15h18
#J-18808-Ljbffr