Requisitos e Qualificações Formação superior completa em Farmácia, Engenharia Química, Química ou áreas correlatas.
Experiência anterior em Controle de Qualidade de indústria farmacêutica.
Sólido conhecimento em BPF/GMP, Boas Práticas de Laboratório e normas da ANVISA.
Diferencial: Familiaridade com processos relacionados a cíclotrons e radioisótopos.
Experiência com liderança de equipes técnicas.
Perfil analítico com capacidade de decisão em ambientes técnicos complexos.
Desejável inglês e conhecimento em sistemas como Protheus ou SAP.
Disponibilidade para viagensResponsabilidades e Atribuições Supervisionar tecnicamente as equipes de Controle de Qualidade das unidades Cíclotron da R2 Pharma.
Aprovar análises e garantir a liberação segura e eficaz de materiais e produtos acabados.
Estabelecer e acompanhar indicadores de desempenho, conduzindo análises críticas e propondo melhorias.
Revisar e aprovar POPs, métodos analíticos, protocolos e relatórios técnicos.
Representar o CQ em investigações de desvios, não conformidades e falhas, propondo ações corretivas/preventivas.