Descrição da Vaga: Elaborar/ Revisar planos de validacoes. Elaborar/ Revisar os protocolos e relatorios relacionados a validacao de processos e tempo de estocagem produtivos farmaceuticos, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar/ revisar os relatorios pertinentes. Elaborar/ Revisar os protocolos e relatorios relacionados a validacao de processos de limpeza, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar/ revisar os relatorios pertinentes. Elaborar/ revisar os protocolos relacionados ao monitoramento de validacao de limpeza, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar/ revisar os relatorios pertinentes. Elaborar/ revisar os protocolos relacionados a Verificacao Continuada de Processo de medicamentos, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar/ revisar os relatorios pertinentes. Investigar falhas e desvios detectados durante a validacao, bem como participar de reunioes de RNC (relatorio de nao conformidade). Revisar formulas padrao a fim de verificar parametros validados nestes documentos. Elaborar/ revisar/ participar de reunioes de analise de risco da empresa, referente ao que possa se relacionar as atividades de sua responsabilidade. Abrir Controle de Mudanca vinculado as atividades de sua responsabilidade. Avaliar e dar disposicao em Controle de Mudanca. Monitorar a rotina de producao para que possa executar adequadamente as atividades sob sua responsabilidade. Executar sistematica de cobranca para que se faca cumprir todos os prazos definidos das atividades sob sua responsabilidade. Atualizar planilhas de controle de atividades, bem como cronogramas existentes vinculados as atividades de sua responsabilidade. Requisitos Indispensáveis: Superior Completo em Farmácia, Química e Engenharia Química. Regime de Contratação: CLT PCD: SIM Benefícios: Local do Trabalho: CIFARMA - MG Horário de Trabalho: 13:00 as 22:40