Descrição da Vaga
- Realizar as visitas de monitoria (qualificação, iniciação, rotina e fechamento) de acordo com o plano de monitoria.
- Elaborar os relatórios de visitas de monitoria e cartas de segmento de acordo com o POP vigente.
- Dar suporte aos centros de pesquisa na condução dos estudos clínicos.
- Organizar e manter os arquivos do estudo.
- Necessário ter experiência com pesquisa clínica em CRO/indústria farmacêutica.
- Conhecimentos de BPC, regulamentações nacionais e internacionais.
- Disponibilidade para viagens.
Formação acadêmica necessária:
- Ensino superior em Ciências da Saúde ou áreas afins.
Experiência necessária:
- Monitoria de Pesquisa Clínica
Idioma exigido:
- Inglês avançado
Tipo de vaga: Tempo integral, Efetivo CLT
**Benefícios**:
- Assistência médica
- Assistência odontológica
- Celular da empresa
- Trabalho remoto
- Vale-refeição
Horário de trabalho:
- De segunda à sexta-feira
**Experiência**:
- Pesquisa Clínica (obrigatório)
Disponibilidade para viagens:
- 50% (preferencial)
Trabalhar remotamente:
- Temporariamente por conta do COVID-19