Objetivo:
* Garantir a excelência na entrega, com prazos e orçamentos atendidos.
* Manter a comunicação alinhada às normas regulatórias e boas práticas clínicas (GCP).
* Identificar soluções estratégicas para promover eficiência operacional em todos os projetos, atuando de forma preventiva.
Cronograma das atividades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos sob sua gestão.
* Estabelecer cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir adesão aos cronogramas.
* Mantenha comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo melhorias.
Responsabilidades:
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário.
* Apoiá-las Gerentes de Projetos e Operações Clínicas na gestão de recursos.
* Atuar como mentor dos CRA's.
Requisitos da Posição:
Formação Acadêmica:
* Curso superior completo na área da Saúde: Farmácia, Biomedicina, Fisioterapia, entre outros.
* Especialização/Pós-graduação em Gestão de Projetos será um diferencial.
Requisitos Técnicos:
* Conhecimento de Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica.
* Conhecimentos de processos regulatórios de estudos, incluindo documentos essenciais e ANVISA.
* Conhecimento em Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint e Outlook).
Experiência:
* Experiência em Pesquisa Clínica de no mínimo 6 anos, especialmente em gerenciamento de Centros e Monitoria.
Idiomas:
* Inglês – Obrigatório - Avançado.
* Espanhol - Obrigatório - Avançado.
Observações:
* Disponibilidade para viajar pelo menos 40% do tempo.
Soft Skills:
* Comunicação.
* Proatividade.
* Trabalho em equipe.
* Adaptabilidade.
* Relacionamento interpessoal.
* Fortes habilidades de liderança.