Elaborar, revisar e auditar documentações legais da empresa de alta complexidade que compõem os dossiês para registro de novos produtos junto a ANVISA e outros órgãos reguladores.
**Responsabilidades e atribuições**
- Elaborar, revisar e auditar documentações legais da empresa de alta complexidade que compõem os dossiês para pós-registro de produtos do portfólio junto a ANVISA e outros órgãos reguladores;
- Elaborar pareceres regulatórios com base em legislações vigentes para dúvidas técnicas e legais de outros setores da cia;
- Auxiliar a coordenação na gestão dos analistas júniores e plenos orientando e revisando as documentações geradas pelos mesmos.
**Requisitos e qualificações**
Formação superior em Famrácia, Engenharia de Alimentos, Química;
Desejável experiência na área de Assuntos Regulatórios;
**Informações adicionais**
- Plano de Saúde;
- Plano Odontológico;
- Vale Alimentação/Refeição;
- Convênio farmácia;
- Consultório Psicológico Interno (valores acessíveis);
- Refeitório;
- Snackin;
- Parcerias com Universidades;
- Aulas de inglês dentro da empresa (valores acessíveis);
- Plano de carreira e desenvolvimento.
Somos uma empresa em constante desenvolvimento e orgulhosa por cuidar de pessoas há mais de 20 anos. Com atuação nos segmentos de saúde, higiene e proteção, temos mais de 300 produtos em nosso portfólio, sendo mais de 50 deles licenças com as maiores marcas do mercado, como: Barbie, Marvel e Disney.
Com mais de 1.000 colaboradores e presença em mais de 20 países, nossa cultura é trabalhada respeitando nosso propósito: dedicamos tudo o que fazemos no cuidado com as pessoas. Acreditamos que juntos podemos deixar o mundo melhor, contribuindo para o desenvolvimento social e para a transformação de vidas.
Nosso papel é fazer a diferença no dia a dia das pessoas por meio de nossos produtos.